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了解分光光度計的操作

更新時間:2022-04-24    點擊次數:2166
  分光光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復雜的光,分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200~380 nm的紫外光區。不同的光源都有其*的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。
 
  ● 小巧精致的外形。
 
  ● 方便的背景扣除方式選擇。
 
  ● *的光學設計
 
  ● 完善的自動化控制功能借助軟件工作站可以輕松實現。
 
  ● 先進的石墨爐溫控技術
 
  ● 安全、可靠和方便的火焰系統
 
  ● 功能多樣的軟件工作站
 
  ● 火焰 / 石墨爐系統轉換方便
 
  步驟/方法
 
  1)預熱儀器。為使測定穩定,將電源開關打開,使儀器預熱20min,為了防止光電管疲勞,不要連續光照。預熱儀器時和在不測定時應將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷。
 
  2)選定波長。根據實驗要求,轉動波長調節器,使指針指示所需要的單色光波長。
 
  3)固定靈敏度檔。根據有色溶液對光的吸收情況,為使吸光度讀數為0.2-0.7,選擇合適的靈敏度。為此,旋動靈敏度檔,使其固定于某一檔,在實驗過程中不再變動。
 
  4)調節“0”點。輕輕旋動調“0”電位器,使讀數表頭指針恰好位于透光度為“0”處(此時,比色皿暗箱蓋是打開的,光路被切斷,光電管不受光照)。
 
  5)調節T=100%。將盛蒸餾水(或空白溶液或純溶劑)的比色皿放入比色皿座架中的第一格內,有色溶液放在其它格內,把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上,轉動光量調節器,使透光度T=100%,即表頭指針恰好指在T=100%處。
 
  6)測定。輕輕拉動比色皿座架拉桿,使有色溶液進入光路,此時表頭指針所示為該有色溶液的吸光度A。讀數后,打開比色皿暗箱蓋。
 
  7)關機。實驗完畢,切斷電源,將比色皿取出洗凈,并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。
 
  日立紫外分光光度計U-3100/U-3310氘燈 氘燈優點:高輻射強度、穩定的能量輸出、長壽命、低噪音以及極低的基線漂移。

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